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指定医薬品トレンド分析 Vol.4(レカネマブ/ロザノリキシズマブ/セマグルチド)

はじめに

REZULTでは保険者由来のレセプトデータ等をもとに、指定医薬品の処方動向を継続的に分析しています。

注目度の高い指定医薬品について処方動向のポイントに加え、各医薬品の基本情報、主な効能、使用にあたっての注意点などを整理してお届けします。

今回はレカネマブ/ロザノリキシズマブ/セマグルチドを取り上げます。
医療・製薬企業のご担当者様が市場環境の把握や情報設計を検討する際の参考として、ぜひご覧ください。
※本内容は情報提供を目的としたものであり、個別の治療判断を推奨するものではありません。

集計条件

1.集計条件
下記の条件に合致するレコードを集計対象とする。
①「医薬品コード一覧」にて、レセプト情報に処方履歴があったもの。

2.調査方法
「医薬品コード一覧」中の対象医薬品において、「一般名」ごとの使用開始日を集計し、古い順にランキング。(都道府県別)
「医薬品コード一覧」中の対象医薬品において、「一般名」ごとの処方レセプト数を集計。(都道府県別)
※調剤レセプトの情報をベースとしているため、今後のデータ追加によりランキング変動の可能性がある。
今回は2025年11月27日時点でのREZULTデータを集計。

レカネマブ

REZULTにおける調査結果を下記の通り記載する。

1.対象医薬品

製造販売元(輸入):エーザイ株式会社 / 販売提携:バイオジェン・ジャパン株式会社

医薬品
コード
WHO ATC薬価基準収載
医薬品コード
yjコード医薬品名薬価
(11/28時点)
629924601N06DX041190408A10251190408A1025レケンビ点滴静注200mg 2mL45,777
629924701N06DX041190408A20211190408A2021レケンビ点滴静注500mg 5mL114,443

2.効能・効果
〇アルツハイマー病による軽度認知障害及び軽度の認知症の進行抑制

3.説明
用法・用量(成人):
10mg/kg(2週間に1回、約1時間かけて点滴静注する)

注意:
〇本剤投与開始前に、最新(1年以内)のMRI画像により、アミロイド関連画像異常(ARIA)を含む異常所見の有無を確認すること。
〇ARIAの発現は、本剤投与開始から14週間以内に多いことから、この期間は特に注意深く患者の状態を観察すること。
〇ARIAを示唆する症状がみられない場合であっても、本剤の5回目の投与前(投与開始後2ヵ月までを目安)、7回目の投与前(投与開始後3ヵ月までを目安)及び14回目の投与前(投与開始後6ヵ月までを目安)、並びにそれ以降も定期的にMRI検査を実施し、ARIAの有無を確認すること。

禁忌:
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.本剤投与開始前に血管原性脳浮腫が確認された患者
3.本剤投与開始前に5個以上の脳微小出血、脳表ヘモジデリン沈着症又は1cmを超える脳出血が確認された患者

副作用:
各種輪注反応、アミロイド関連画像異常(ARIA)など

引用文献:
PDMA 添付文書(2024年6月版)
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/170033_1190408A1025_1_02

4.調剤順位(都道府県別)

【レカネマブ】
※使用開始日の早かった順にランキング

順位都道府県使用開始日処方件数
113東京2024.1.25263
201北海道2024.2.2860
310群馬2024.3.636
427大阪2024.3.12211
525滋賀2024.3.1418
623愛知2024.3.15160
711埼玉2024.3.1669
837香川2024.3.2594
915新潟2024.3.26123
1021岐阜2024.3.2780
1140福岡2024.4.464
1226京都2024.4.9148
1314神奈川2024.4.15101
1439高知2024.5.760
1522静岡2024.5.1471
1619山梨2024.6.1032
1733岡山2024.8.289
1820長野2024.9.320
1936徳島2024.9.539
2002青森2024.10.2440
2128兵庫2024.11.633
2207福島2024.11.717
2312千葉2024.11.1348
2429奈良2024.12.1217
2509栃木2025.1.925
2634広島2025.2.1415
2717石川2025.4.29
2816富山2025.4.37
2918福井2025.6.41
3046鹿児島2025.6.714
3138愛媛2025.6.92
03岩手処方履歴無し0
04宮城処方履歴無し0
05秋田処方履歴無し0
06山形処方履歴無し0
08茨城処方履歴無し0
24三重処方履歴無し0
30和歌山処方履歴無し0
31鳥取処方履歴無し0
32島根処方履歴無し0
35山口処方履歴無し0
41佐賀処方履歴無し0
42長崎処方履歴無し0
43熊本処方履歴無し0
44大分処方履歴無し0
45宮崎処方履歴無し0
47沖縄処方履歴無し0

ロザノリキシズマブ

REZULTにおける調査結果を下記の通り記載する。

1.対象医薬品

製造販売元:ユーシービージャパン株式会社

医薬品
コード
WHO ATC薬価基準収載
医薬品コード
yjコード医薬品名薬価
(11/28時点)
629924801L04AG166399432A10286399432A1028リスティーゴ皮下注280mg 2mL356,392

2.効能・効果
〇全身型重症筋無力症(ステロイド剤又はステロイド剤以外の免疫抑制剤が十分に奏効しない場合に限る)

3.説明
用法・用量(成人):
下記に示す用量を1週間間隔で6回皮下注射する。
50kg未満:280mg
50kg以上70kg未満:420mg
70kg以上100kg未満:560mg
100kg以上:840mg

注意:
〇本剤の投与により、血中IgG濃度が低下し、感染症が生じる又は悪化するおそれがある。
本剤の治療期間中及び治療終了後は定期的に血液検査を行うなど、患者の状態を十分に観察すること。
〇本剤の投与開始にあたっては、医療施設において、必ず医師によるか、医師の直接の監督のもとで投与を行うこと。

禁忌:
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用:
重篤な感染症、無菌性髄膜炎など

引用文献:
PDMA 添付文書(2025年11月版)
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/820110_6399432A1028_1_06

4.調剤順位(都道府県別)

【ロザノリキシズマブ】
※使用開始日の早かった順にランキング

順位都道府県使用開始日処方件数
113東京2024.4.238
241佐賀2024.4.424
301北海道2024.4.1021
427大阪2024.4.1511
529奈良2024.6.206
620長野2024.10.2823
711埼玉2024.11.1822
835山口2025.1.226
923愛知2025.3.46
1002青森2025.4.162
1114神奈川2025.5.238
1237香川2025.5.285
1310群馬2025.8.21
03岩手処方履歴無し0
04宮城処方履歴無し0
05秋田処方履歴無し0
06山形処方履歴無し0
07福島処方履歴無し0
08茨城処方履歴無し0
09栃木処方履歴無し0
12千葉処方履歴無し0
15新潟処方履歴無し0
16富山処方履歴無し0
17石川処方履歴無し0
18福井処方履歴無し0
19山梨処方履歴無し0
21岐阜処方履歴無し0
22静岡処方履歴無し0
24三重処方履歴無し0
25滋賀処方履歴無し0
26京都処方履歴無し0
28兵庫処方履歴無し0
30和歌山処方履歴無し0
31鳥取処方履歴無し0
32島根処方履歴無し0
33岡山処方履歴無し0
34広島処方履歴無し0
36徳島処方履歴無し0
38愛媛処方履歴無し0
39高知処方履歴無し0
40福岡処方履歴無し0
42長崎処方履歴無し0
43熊本処方履歴無し0
44大分処方履歴無し0
45宮崎処方履歴無し0
46鹿児島処方履歴無し0
47沖縄処方履歴無し0

セマグルチド

REZULTにおける調査結果を下記の通り記載する。

1.対象医薬品

製造販売元:ノボノルディスクファーマ株式会社 / プロモーション提携:住友ファーマ株式会社

医薬品
コード
WHO ATC薬価基準収載
医薬品コード
yjコード医薬品名薬価
(11/28時点)
629927101A10BJ062499418G50232499418G5023ウゴービ皮下注0.25mg SD 0.5mL1,923
629927201A10BJ062499418G60202499418G6020ウゴービ皮下注0.5mg SD 0.5mL3,281
629927301A10BJ062499418G70262499418G7026ウゴービ皮下注1.0mg SD 1mg0.5mL6,060
629927401A10BJ062499418G80222499418G8022ウゴービ皮下注1.7mg SD 0.75mL8,101
629927501A10BJ062499418G90292499418G9029ウゴービ皮下注2.4mg SD 0.75mL11,009
629935001A10BJ062499418P30202499418P3020ウゴービ皮下注1.0mgペン 4.0MD 4mg3mL20,703

2.効能・効果
肥満症
ただし、高血圧、脂質異常症又は2型糖尿病のいずれかを有し、食事療法・運動療法を行っても十分な効果が得られず、以下に該当する場合に限る。
〇BMIが27kg/m2以上であり、2つ以上の肥満に関連する健康障害を有する
〇BMIが35kg/m2以上

3.説明
用法・用量(成人):
0.25mgから投与を開始し、週1回皮下注射する。
その後は4週間の間隔で、週1回0.5mg、1.0mg、1.7mg及び2.4mgの順に増量し、以降は2.4mgを週1回皮下注射する。
以降は2.4mgを週1回皮下注射する。

注意(主要項目を抜粋):
〇本剤投与中は食事療法・運動療法を継続すること。
定期的に体重、血糖、血圧、脂質等を確認し、3~4ヵ月間投与しても改善傾向が認められない場合には、本剤の投与を中止すること。
〇本剤は持続性製剤であり、本剤中止後も効果が持続する可能性があるため、副作用予防、副作用発現時の処置について十分留意すること。

禁忌:
1.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.糖尿病性ケトアシドーシス、糖尿病性昏睡又は前昏睡、1型糖尿病の患者
3.2型糖尿病を有する患者における重症感染症、手術等の緊急の場合

副作用:
低血糖、急性膵炎、胆嚢炎、イレウスなど

引用文献:
PDMA 添付文書(2025年11月版)
https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/620023_2499418P1028_1_03

4.調剤順位(都道府県別)

【セマグルチド】
※使用開始日の早かった順にランキング

順位都道府県使用開始日処方件数
113東京2024.4.6117
223愛知2024.4.8108
325滋賀2024.5.761
443熊本2024.5.2929
521岐阜2024.7.945
635山口2024.7.2937
727大阪2024.8.20118
812千葉2024.8.2742
926京都2024.8.2849
1003岩手2024.9.525
1128兵庫2024.9.1354
1209栃木2024.9.2042
1314神奈川2024.10.474
1431鳥取2024.10.728
1536徳島2024.10.1117
1610群馬2024.10.2413
1708茨城2024.10.3124
1847沖縄2024.11.813
1917石川2024.11.1313
1922静岡2024.11.1319
2111埼玉2024.11.1416
2230和歌山2024.11.1817
2340福岡2024.11.2236
2420長野2024.12.230
2504宮城2024.12.46
2616富山2024.12.512
2702青森2024.12.1227
2824三重2024.12.1919
2918福井2025.1.86
3041佐賀2025.1.1523
3134広島2025.1.2715
3238愛媛2025.2.105
3319山梨2025.2.128
3405秋田2025.2.206
3544大分2025.3.278
3601北海道2025.4.1017
3732島根2025.5.23
3833岡山2025.5.132
3929奈良2025.6.42
06山形処方履歴無し0
07福島処方履歴無し0
15新潟処方履歴無し0
37香川処方履歴無し0
39高知処方履歴無し0
42長崎処方履歴無し0
45宮崎処方履歴無し0
46鹿児島処方履歴無し0

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