指定医薬品トレンド分析 Vol.3（リトレシチニブトシル酸塩／インクリシランナトリウム）

はじめに

REZULTでは保険者由来のレセプトデータ等をもとに、指定医薬品の処方動向を継続的に分析しています。

注目度の高い指定医薬品について処方動向のポイントに加え、各医薬品の基本情報、主な効能、使用にあたっての注意点などを整理してお届けします。

今回はリトレシチニブトシル酸塩／インクリシランナトリウムを取り上げます。
医療・製薬企業のご担当者様が市場環境の把握や情報設計を検討する際の参考として、ぜひご覧ください。
※本内容は情報提供を目的としたものであり、個別の治療判断を推奨するものではありません。

集計条件

1．集計条件
下記の条件に合致するレコードを集計対象とする。
①「医薬品コード一覧」にて、レセプト情報に処方履歴があったもの。

2．調査方法
「医薬品コード一覧」中の対象医薬品において、「一般名」ごとの使用開始日を集計し、古い順にランキング。（都道府県別）
「医薬品コード一覧」中の対象医薬品において、「一般名」ごとの処方レセプト数を集計。（都道府県別）
※調剤レセプトの情報をベースとしているため、今後のデータ追加によりランキング変動の可能性がある。
今回は2025年11月27日時点でのREZULTデータを集計。

リトレシチニブトシル酸塩

REZULTにおける調査結果を下記の通り記載する。

１．対象医薬品

製造販売元：ファイザー株式会社 / 販売提携：ヴィアトリス製薬合同会社

２．効能・効果
〇円形脱毛症（ただし、脱毛部位が広範囲に及ぶ難治の場合に限る）

３．説明
用法・用量（成人）：
50mgを1日、1回経口投与する。

注意：
〇感染症に対する宿主免疫能に影響を及ぼす可能性がある。 本剤の投与に際しては十分な観察を行い、感染症の発現や増悪に注意すること。
〇結核に関する十分な問診及び胸部レントゲン検査に加え、インターフェロン-γ遊離試験又はツベルクリン反応検査を行い、適宜胸部CT検査等を行うことにより、結核感染の有無を確認すること。

禁忌：
１.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
２.重篤な感染症（敗血症等）の患者
３.活動性結核の患者
４.重度の肝機能障害（Child Pugh 分類C）のある患者
５.好中球数が1,000/mm3未満の患者
６.リンパ球数が500/mm3未満の患者
７.ヘモグロビン値が8.0g/dL未満の患者
８.血小板数が100,000/mm3未満の患者
９.妊婦又は妊娠している可能性のある女性

副作用：
感染症、リンパ球減、血小板減少、静脈血栓塞栓症、肝機能障害など

引用文献：
PDMA　添付文書（2025年12月版）
（https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/672212_3999060M1022_1_03）

４．調剤順位（都道府県別）

【リトレシチニブトシル酸塩】
※使用開始日の早かった順にランキング

インクリシランナトリウム

REZULTにおける調査結果を下記の通り記載する。

１．対象医薬品

製造販売元（輸入）：ノバルティスファーマ株式会社

２．効能・効果
家族性高コレステロール血症、高コレステロール血症
ただし、以下のいずれも満たす場合に限る。
〇心血管イベントの発現リスクが高い
〇HMG-CoA還元酵素阻害剤で効果不十分、又はHMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が適さない

３．説明
用法・用量（成人）：
108mg/回　（初回、3ヵ月後に皮下投与し、以降6ヵ月に1回の間隔で皮下投与する）

注意：
〇あらかじめ高コレステロール血症治療の基本である食事療法を行い、更に運動療法、禁煙、他の虚血性心疾患のリスクファクター（糖尿病、高血圧症等） の軽減等も十分考慮すること
〇HMG-CoA還元酵素阻害剤による治療が適さない場合を除き、HMG-CoA還元酵素阻害剤と併用すること。

禁忌：
１.本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者

副作用：
一般・全身障害及び投与部位の状態、注射部位反応、肝胆道系障害、肝機能障害など

引用文献：
PDMA　添付文書（2023年11月版）
（https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuDetail/ResultDataSetPDF/300242_2189403G1029_1_01）

４．調剤順位（都道府県別）

【インクリシランナトリウム】
※使用開始日の早かった順にランキング